许争峰
发布时间: 2016-05-05 文章作者: 发布人: 四临管理员 访问次数:
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姓名许争峰性 别:院 系第四临床医学院
行政职务副院长专业技术职称教授任职年月2012.11
从事专业1妇产科学从事专业2导师类别专业学位博导
最后学历硕士毕业   最后学位硕士任硕导年月2008.9
任博导年月2014.7是否院士是否国务院学科评议组成员
毕业院校东南大学医学院毕业专业:100211 妇产科学毕业时间1990.7
办公电话025-52226308E-mailnjxzf@126.com在职信息:在岗
 本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:
长期从事出生缺陷干预及产前诊断临床及科研,主要研究方向:(1)染色体病的筛查与诊断;(2)单基因病的筛查与诊断;(3)胎儿畸形的发生机理、诊断及处理。
 学术团体任职情况:
中国优生科学协会出生缺陷防治专业委员会,副主任委员 ; 中国妇幼保健协会出生缺陷预防和分子遗传分会副主任委员; 中国医师协会医学遗传专业委员会,委员; 江苏省医学遗传学会主任委员。
年在国内外核心期刊上发表学术论文情况:
论文题目刊物名称刊物国家收录情况卷期排名
A novel 11p13 microdeletion encompassing PAX6 in a Chinese Han family with aniridia, ptosis and mental retardationMolecular Cytogenetics国外 SCI2015,8(3):1-6通信作者
Genome-wide analysis of runs of homozygosity identifies new susceptibility regions of lung cancer in Han Chinese  The ournal of Biomedical Research国外 SCI2013, 27(3):208-214.共同一作
Parental phenols exposure and spontaneous abortion in Chinese population residing in the middle and lower reaches of the Yangtze RiverChemosphere国外 SCI2013,93(2):217-222.共同通信
Molecular analysis of the CYP21A2 gene in Chinese patients with steroid 21-hydroxylase deficiency  Clinical Biochemistry国外 SCI2014, 47(6): 455-463.通信作者
Haplotype-based approach for noninvasive prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia by maternal plasma DNA sequencing Gene国外 SCI2014: 252-258.通信作者
 A novel 11p13 microdeletion encompassing PAX6 in a Chinese Han family with aniridia, ptosis and mental retardation Molecular Cytogenetics国外 SCI2015,8(3):1-6.通信作者
Identification of one novel CHD7 mutation in a patient from China with atypical CHARGE syndrome Gene 国外 SCI2015,571(2):298-302通信作者
Molecular characterization of ring chromosome 18 by low-coverage next generation sequencingBMC Medical Genetics国外 SCI2015, 16(57):1-7.通信作者
1q25.2-q31.3 Deletion in a female with mental retardation, clinodactyly, minor facial anomalies but no growth retardationMol Cytogenet国外 SCI 2013 Aug 6;6(1):30-34.通信作者
出版专著教材情况(注:在书名后注明教材或专著):
名称类别出版单位日期排名
医学遗传与优生学基础教材化学工业出版社2011-07-31主审
◇  成果获奖情况:
成果名称颁奖部门等级完成日期证书号排名
江苏省出生缺陷干预研究省部二等奖2011-02-R100第四
血清生化标志物联合超声进行早孕期染色体异常产前筛查校厅一等奖第8号第一
多重连接依赖探针扩增技术在胎儿染色体异常快速诊断中的应用校厅二等奖第36号第二
MLPA技术在临床遗传病诊断中的应用校厅二等奖2015-99-1第一


完成的科研项目:
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
应用aCGH技术进行胎儿畸形产前遗传学诊断的研究国家自然基金书面结题国家自然科学基金会合格第一
应用aCGH技术进行胎儿畸形产前遗传学诊断的研究部,省项目书面结题江苏省科技厅合格第一
产前诊断综合体系的研究其他项目会议验收南京市卫生局优秀第一
STR分型结合荧光定量PCR诊断21三体和18三体综合征其他项目书面结题南京市科技局合格第一
先天性心脏病产前诊断体系的研究 国家项目书面结题国家科技部合格子课题负责人

目前承担的主要项目:
项目名称及下达编号项目类别项目来源起讫时间科研经费(万元)本人承担任务
重大出生缺陷干预的基础和临床研究( LJ201109 )攻关其他项目2012-2015300主持
南京遗传医学临床中心(宁政办发〔2014〕9 号)攻关其他项目2013-20171000主持
基于高通量DNA测序技术的胎儿染色体非整倍体和大片段异常无创产前检测(BL2012039)攻关部,省项目2013-2015100主持