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本研究是一项Ⅱ期临床试验研究(NCT04324476),共纳入52名患者,经过中位25.0个月的随访,结果显示,中位无进展生存期(PFS)为11.0个月,中位总生存期(OS)为28.1个月,客观反应率(ORR)为73%,疾病控制率(DCR)为94%。在安全性方面,33%的患者出现了3-4级治疗相关不良事件(TRAE),未报告治疗相关死亡。研究结果表明,交替使用改良CAPOX/CAPIRI方案加上贝伐珠单抗治疗未接受过治疗的不可切除mCRC患者具有良好的疗效和可接受的安全性。
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我校附属肿瘤医院朱梁军主任为论文通讯作者,附属肿瘤医院李晟、李小优为论文共同第一作者。
论文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11631963/
(撰稿/薛冰洁;图片/朱梁军团队;审核/陆铭 尹荣)